昭衍新药：安评龙头深耕三十载，具备稀缺生物资源禀赋（34页，2026年）

分类：生物医药

标签：非临床安全性评价、药物研发外包、实验猴资源、GLP资质认证、创新药产业链

摘要：东北证券于2026年9月8日发布昭衍新药公司深度研究报告，全文34页，围绕这家国内药物非临床安全性评价（安评）龙头的经营现状、行业格局与关键资源禀赋展开系统梳理。报告指出，昭衍新药成立于1995年，是国内最早一批专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，总部位于北京，并在北京、苏州、广州、梧州、南宁、云南、上海以及美国加州和波士顿等地设有子公司。公司发展可划分为三个阶段：1995年至2016年的资质积累期，2008年成立昭衍（苏州）并取得AAALAC认证，先后通过国家药监局GLP认证、美国FDA GLP检查、经合组织OECD GLP认证以及韩国MFDS GLP检查；2017年至2021年的资本赋能与全球扩张期，公司于2017年在上海证券交易所上市、2021年在香港交易所上市，搭建境内外双资本平台，并于2019年收购美国临床前CRO机构Biomere；2022年至今的资源整合期，公司收购广西玮美与云南英茂两大猴场，强化非人灵长类实验动物自供能力，并在2023年至2026年间连续通过国家药监局、美国FDA与OECD的GLP现场检查与复查。股权方面，实际控制人为冯宇霞与周志文，分别直接持股2

来源：zuudee | 日期：2026-09-10 | 格式：PDF | 页数：34