重新定义胰管腺癌生存：精准医学正在打破KRAS屏障（英译中）（20页，2026年）

分类：生物医药

标签：胰腺导管腺癌、KRAS突变、靶向治疗、精准医疗、RAS抑制剂、G12D、临床试验、联合疗法、耐药机制

摘要：本白皮书由 Citeline 于 2026 年 11 月发布，聚焦胰腺导管腺癌（PDAC）的靶向治疗进展，系统梳理 RAS 抑制剂研发管线、关键临床试验数据与未来挑战，为英译中版本。PDAC 占胰腺癌病例的 90% 以上，是最致命的恶性肿瘤之一，五年生存率仅 13.7%，在美国为癌症相关死亡第三大原因，预计 2026 年美国约有 67530 例新发诊断与超过 52740 例死亡。由于仅 15% 的病例在局部阶段确诊、51% 已发生远处转移，传统标准方案 FOLFIRINOX 与吉西他滨联合纳布紫杉醇的中位总生存期分别约 11.2 个月与 7 至 10 个月，临床仍存在巨大未满足需求。 PDAC 主要由 KRAS 突变驱动，该突变存在于超过 90% 的病例中，其中 G12 位点突变约占 86%，具体以 G12D（约 40%）、G12V（约 29%）、G12R（约 15%）为主，而 G12C 仅约 1.7%。由于 KRAS 蛋白表面光滑、缺乏易于结合的药物口袋，且难以与 GTP 竞争，长期被视为「不可成药」靶点。随着能与活性 RAS(ON) 状态结合的抑制剂出现，研发格局快速扩展：截至 2

来源：zuudee | 日期：2026-11-08 | 格式：PDF | 页数：20